Septembre 2011 : Une étude clinique réalisée par des Rhumatologues démontre l’efficacité du Lyprinol pour réduire de 90 % les symptômes de l’ostéoarthrite après 12 semaines de traitement. ___________________ Septembre 2011 : Nouveau conditionnement plus economique pour le Lyprinol. ___________________ Fevrier 2010 :Lyprinol® réduit l’inflammation et améliore la fonction respiratoire chez la souris asthmatique. ___________________   Foire aux questions

 

Institut SEFFID
4 rue Nostradamus
B.P. 128
13533 Saint Remy de Provence

Contact: M. Thomas Erpicum, PhD
Tel./Fax.: 04 90 90 07 65
Mel: contact@seffid.com

 

Informations sur le Lyprinol®  

Utilisation: Complément alimentaire pour les voies respiratoires et les articulations.

Composition: Ingrédients principaux par capsule:
Principe actif: 100 mg d’huile d’olive pharmaceutique
50 mg d'huile lipidique marine extraite de Perna canaliculus
Antioxydant: 0.225 mg de vitamine E
Capsule : 110 mg Gélatine, Sorbitol, Glycérol.

Composition Nutritionnelle:  Ingrédient Pour 1 Capsule Pour 4   Capsules
Energie 6 Kj (1,3 cal) 24 Kj (5,2 cal)
Protéine 0 g 0 g
Glucide 0 g 0 g
Lipides/Acides gras 150 mg 600 mg

  Les capsules ne contiennent ni ingrédients artificiels, ni lait, levure, blé ou gluten. Les capsules et les ingrédients sont certifiés Halal.

Posologie: Prendre initialement 4 capsules par jour: 2 dans la matinée et 2 dans la soirée au moment du repas, pendant 3 à 6 semaines.
Par la suite, la prise doit être diminuée à 1 à 2 capsules par jour pour le maintien de bonnes articulations.
Enfants de 3 à 12 ans: 3 capsules pas jour pendant 3 semaines et 1 ou 2 par la suite au moment du repas.
Il est recommandé pour les femmes enceintes et les enfants de moins de 3 ans d’utiliser Lyprinol® uniquement après avis d’un médecin.
Ce produit ne doit pas être utilisé comme substitut d’un régime alimentaire.

Note: Une odeur caractéristique et un léger trouble peuvent survenir sans affecter la qualité du  produit.

Précautions: Etant donné que Lyprinol® ne contient pas de protéines, une réaction allergique aux mollusques est  improbable.
Un léger trouble digestif temporaire peut être observé lors de la prise de fortes doses à jeun. Ceci peut être attribué au contenu lipidique et disparaît avec le réajustement du taux de consommation et la prise de capsules avec la nourriture.
Des études cliniques montrent que les acides gras du  Lyprinol® jouent un rôle physiologique considérable dans le métabolisme des articulations. Les effets de ces acides gras dans le processus inflammatoire au niveau des tissus articulaires doivent être pris en considération lors de l’administration de toute intervention thérapeutique.
Des études cliniques ont également prouvé un effet similaire des acides gras du Lyprinol® sur la réduction de l’inflammation du tractus respiratoire, entraînant une diminution du traitement anti-inflammatoire. Ces effets doivent être pris en considération lors de l’application de toute intervention thérapeutique.
Aucune étude officielle n’a été menée pour démontrer l’innocuité du Lyprinol® chez les nourrissons ou les femmes enceintes.

Classe: Complément alimentaire déposé auprès de Food Safety Authority of Ireland avant la commercialisation. Cette notification est une demande légale pour établir le classement de ce produit en complément alimentaire. La FSAI n’a pas évalué la qualité, ni la sécurité et ni l’efficacité de ce produit.
   
Complément alimentaire commercialisé en france sous le code EAN 4260168660010 et ACL 6018047.

Code EAN

 
   

LyprinolTM - Derniere mise a jour 10.2011